Thermo Multiskan FC酶标仪技术指标优势及相对应的应用

Thermo Multiskan FC酶标仪技术指标优势及相对应的应用

1.线性计数范围可达到4.0即测得OD值在0-4.0范围内都是稳定可靠的,而目前市场上其他品牌的产品均只能达到2.5以下。这个特点在应用在于:比如在做肿瘤标记物AFP检测时,很多试剂盒厂家的最高标准品浓度读数值可达到3.0以上,如果是其他酶标仪就会在高浓度样品读数时出现线性偏折,无法检测高浓度样品,只能稀释样品后再做,这对于临床检验医生而言是非常麻烦的事,因为一般重新稀释样品会至少浪费4小时的时间。而对于AFP检测而言,临床实践中出现高浓度样品是非常平常的事情。但如果使用Multiskan FC就可以非常轻松的检测高浓度样品,无需稀释样品,从而大大节省临床检验医院的时间。同时这种情况并不仅限于临床医疗领域,在科研领域和食品安全检测领域都会碰到类似的情况。

2.波长范围广,可以340nm-850nm范围内进行检测,可内置孵育器进行实时的温度控制,大大拓展了仪器的应用领域,特别适合血站或医院进行谷丙转氨酶的检测。此特点的应用在于:谷丙转氨酶的检测需在340nm处进行,使用动力学检测试方法,37度保温,目前市场上中低档次酶标仪能够满足以上需求的很少,因此如果碰到需开展此项检测的客户,Multiskan FC 有很大优势。此方法主要基于以下反应,复星等多家国的内试剂盒厂都可提供此方法的试剂盒:ANADH-NAD coupled reaction Urea+H2O =〉 2NH3+CO2 (Urease enzyme)Alfa-ketoglutarate+NH3+MADH =〉 L-glutamaer+NAD(GLDH)NADH被氧化为NAD在340nm处检测的OD值随之降代计算每个样品和标准品每分钟的OD值变化(平均速率)平均速率和相对应的浓度构成标准曲线

3.要检测384孔板,可与机械臂兼容非常适合高通量的检测,如果克隆抗体检测或药物筛选等科研领域,并可大大节约昂贵的试剂用量,与机械臂兼容,可进行自动化高通量检测。

4.多用途、灵活的Skanlt 仪器控制和数据处理软件此软件在科研领域的优势在于以下几点:一目了然设置测定方案测定过程的步骤,例如测量、振荡、孵育、保存/调用及暂停,用鼠标拖拉和释放扶植很容易设置。该软件可以计算机界面上显示酶标仪各孔的位置。在界面上酶标板中,对照、校样、板特异性空白及校样浓度和样品稀释都已列出,很容易采用。具综合的电子表格环境,可进行各种数据处理一个特别的电子数据表环境为数据处理和作图提供了多种选择。曲线拟合、监界值定性计算、动力学处理表、空白减法和预计算表都使自动处理更为便利。多功能的图表曲线不同的曲线似合,包括线性回归,曲线定量,两点法和四参数对数都可以利用,当需要时它们可以很容易地想到转换。定时计算,包括用户自定义的临界值计算容易和自动化机械及HIS/LIMS系统整合使用极其方便此软件

在食品安全检测方面优势在于以下几点:

一、 猪瘟病、猪伪狂太病检测Multiskan FC:可以判断可疑,阳性和阴性样品,使用双随值计算方法,设置低限和高限。某些品牌无双限值计算模式,无法判断可疑样本。

二、 瘦肉精和氯霉素、猪流感检测前言:目前市场上几乎三分之二品牌的瘦肉精检测试剂盒,如中国占有率高的德国拜发,美国NEOGEN,国产品牌上海赛群,这些试剂盒要求的数据处理方法是以比率做纵坐标,浓度对数为横坐标画曲线进行定量计算。所有氯霉素检测试剂盒都 是以上述方法计算的。Multiskan FC:首先可以计算样本及标准品与零标准品的百分比率和抑制率,再以各样本及标准品与零标准品的百分比率为纵坐标,浓度对数为横坐标画曲线,直拉计算本的浓度值,无需连接试剂盒厂家提供的计算软件,直接可Multiskan FC酶标仪控制软件来进行仪器的控制和数据的处理,并直接计算瘦肉精和氯霉素的含量。某些品牌无上述的计算功能,只能连接试剂盒厂家提供数据处理软件,但不带控制功能。因此每次昨晚试验得把原始吸收值手工输入试剂盒厂家提供数据处理软件,这大大增加了畜牧兽医诊断实验室的工作量,不符合此类实验快速反应,快速诊断的要求。

三、蓝耳病,猪流感检测Multiskan FC:可直接计算样本阴阳性对照P列和N列的数据的差值,并在此差值的基础上输入临界公式,进行阴阳性判断。整个从检测到数据处理完成只需10分钟。某些品牌无法计算样本和阴阳性对照P列和N列的数据的差值,也就无法在此差值的基础上进行阴阳性判断。对于开展此检测项目的实验人员来讲,只能手工计算P列和N列数据的差值,并手工实验室人员宝贵的时间是一个极大的浪费,花费如此多的时间在无谓的数据处理上是非常不值得的。

四、常规计算方法的酶免项目的检测,如口蹄疫Multiskan FC:不接电脑单机操作就可以完成所有常规计算方法的酶免检测项目。

5.可选配性能验证测试板,可传代IQ/OQ/PQ系统质量谁文件性能验证板可对仪器的准确性和精确性做全面的检测,可满足临床检验质量控制的要求。IQ/OQ/PQ文件是制药企业进行质量体系认证的必需文件,特别是在做GMP或一些国际认证时。同档次酶标仪很少有此认证文件的。


2021年9月3日 16:53